生物技术分析检测工程师/实验员（中山）
岗(gang)位职责：
1、熟悉(xi)国家(jia)制(zhi)药产业政(zheng)策尤其(qi)是新药研发相关的(de)药事法(fa)规(gui)和(he)指导原(yuan)则，对药政(zheng)法(fa)规(gui)有良好(hao)的(de)理解和(he)把握(wo)；
2、独立进行(xing)药品(pin)检(jian)测方法开发(fa)，验证等工作，解决检(jian)测，质量研究(jiu)过(guo)程(cheng)出现的技术问题，指导研发(fa)项(xiang)目，解决疑难问；
3、负责检测平台的各(ge)项技术(shu)工作；
4、负(fu)责提(ti)升检测人(ren)员的整(zheng)体(ti)检测研发技术能力，确保检测结果(guo)符合(he)政策(ce)法规要求(qiu)
5. 负(fu)责(ze)/协助撰写相关(guan)工艺开发报告等(deng)新药申报资料(liao)，支持注册申报工作
任职要(yao)求：
1、3年以上检测(ce)研(yan)发(fa)团队管理及新药研(yan)发(fa)工作经验；熟(shu)悉(xi)对当今国内外先(xian)进(jin)的(de)检测(ce)技术；
2、具有丰(feng)富的质量研究理论与实(shi)际工(gong)作经验， 3、熟练掌握质量研究中(zhong)各种分析仪器(qi)的(de)使用方(fang)法。
4、熟悉(xi)药(yao)品注册管理办(ban)法及与质量研究相关的技术指导(dao)原则，熟悉(xi)CTD格式申(shen)报资料的(de)撰写与整理；
5、具有丰富(fu)的(de)项目管(guan)理(li)经(jing)验，良好(hao)的(de)组织、沟通与团队(dui)管(guan)理(li)能力(li)；
工作地(di)点：中山市
岗(gang)位(wei)职责：
1、熟悉国(guo)家(jia)制药产业政策尤其是新(xin)药研发相关的药事(shi)法规(gui)和指导原则，对药政法规(gui)有良好的理(li)解和把握；
2、独立进行项目制(zhi)剂(ji)设计、开发(fa)和研制(zhi)工作，解决研发(fa)中出现的(de)制(zhi)剂(ji)相(xiang)关处方工艺(yi)技术问题，指导研发(fa)项目，解决疑(yi)难问；
3、负责(ze)制剂技(ji)术平(ping)台的各项技(ji)术工作；
4、负责提升研发人员(yuan)的(de)整体制剂研发技(ji)术能(neng)力，确保技(ji)术结果符合(he)政策法规要求
5. 负责(ze)/协助撰(zhuan)写相关工艺开发报(bao)(bao)告(gao)等新(xin)药申报(bao)(bao)资料，支持注册申报(bao)(bao)工作
任职要(yao)求：
1、3年以上(shang)制(zhi)(zhi)剂(ji)研发团队管理及新药研发工作经验；熟悉对当今国内外先(xian)进的(de)制(zhi)(zhi)剂(ji)技术；
2、具有丰富的药(yao)物制剂(ji)理(li)论与实际工(gong)作经(jing)验，项目成功开发至完成申报生产或车间中试(shi)放大的经(jing)验者(zhe)优先；
3、熟(shu)练掌握制(zhi)剂开(kai)发及分析的(de)各(ge)种仪(yi)器(qi)使用方法。
4、熟(shu)悉(xi)药(yao)品注册(ce)管理办法及(ji)与制剂相关的技术指(zhi)导原则，熟(shu)悉(xi)CTD格式申报(bao)资(zi)料(liao)的撰写与整理；
5、具(ju)有丰(feng)富的项目管理(li)经验(yan)，良好的组织、沟通与(yu)团队(dui)管理(li)能(neng)力；
工作(zuo)地点：中山市
岗(gang)位职责：
1. 基于细胞分选技术的抗(kang)体研发；
2. 具(ju)有独立(li)开展抗体(ti)及细胞研发的能(neng)力(li)，负责制定研发计划(hua)及方案(an)；
3. 承担公司及(ji)研(yan)究所相关科(ke)研(yan)课题的申请及(ji)专利(li)的申请；
4. 承担(dan)对(dui)实验(yan)室技术人员的培训。
任(ren)职要求：
1. 分子生物学相关专业(ye)硕士以上学位；
2. 从事抗(kang)体或细胞治疗(liao)研(yan)究2年以上工(gong)作经(jing)历(li)，必需(xu)有流式细胞工(gong)作经(jing)验，发表(biao)过学术(shu)论文；
3. 具(ju)备良好的沟通能(neng)力(li)及较(jiao)好的英语(yu)能(neng)力(li)；
4. 工作认真负(fu)责，富于(yu)团队(dui)合作精神。
工作地点：中山市
生物制(zhi)剂(ji)研(yan)发工程(cheng)师(shi)（中山）
岗位职责：
1、熟练掌(zhang)握纳米制(zhi)剂开发技术与策略、制(zhi)备方法的建(jian)立与优(you)化；
2、熟练(lian)掌握(wo)纳米制(zhi)剂的表征分(fen)析技术与方法；
3、熟练掌(zhang)握纳米制剂新药质量检定(ding)技术(shu)与方法，稳定(ding)性研究；
4、掌(zhang)握细胞生(sheng)物学(xue)和分(fen)子生(sheng)物学(xue)实(shi)验技术与(yu)方法优先考虑(lv)；
5、良(liang)好的(de)交流(liu)与沟(gou)通能力；团(tuan)队协作精(jing)神。
任职(zhi)要求：
1、药剂学(xue)、高分子化学(xue)、生(sheng)物化学(xue)、生(sheng)物制药等相关专业硕士以上(shang)学(xue)历
2、有1年(nian)以上脂质(zhi)体纳米(mi)粒子开发工作经验
工作地点：中(zhong)山市
岗(gang)位职责：
1. 负责(ze)临床试(shi)验方案等相关资料的起草及(ji)修订；
2. 协调各医院临床(chuang)试(shi)验的(de)进度，监(jian)督(du)临床(chuang)试(shi)验方案的(de)实(shi)施；
3. 定期监查，确保(bao)临(lin)床试验资料的(de)真实、完整、合规；
4. 负责(ze)临床试验报告的撰(zhuan)写。
任职要求：
1.临床医学(xue)(xue)或统(tong)计学(xue)(xue)相(xiang)关专业本科(ke)及以(yi)上；
2.熟悉体内诊断(duan)试剂、疫苗(miao)相关(guan)法规者优先；
3.熟知(zhi)药品管(guan)理法(fa)、疫苗管(guan)理法(fa)、药品注册(ce)管(guan)理办法(fa)等行业相关法(fa)规。
工(gong)作地点：中山市
岗位职责：
1熟练(lian)分(fen)离PBMC，并熟悉(xi)实验室(shi)常规哺乳动(dong)物(wu)细胞培养；
2熟悉(xi)抗体(ti)药体(ti)内、外(wai)药学实验(yan)：包括以蛋白、细胞或(huo)实验(yan)动物为基础的(de)药物评估方法的(de)建(jian)立与应用(yong)，包括PK、实验毒理(li)以(yi)及体内(nei)外的功效机制验证、成药性(xing)评(ping)估，以(yi)及IND申报相关的工(gong)作
3可(ke)熟练利用磁珠(zhu)筛选(xuan)的方法得到相(xiang)关抗体
4责任心强，踏(ta)实工作，能独立思考解(jie)决问题；具(ju)有(you)良好的(de)沟通能力及团(tuan)队合作意识、具(ju)备创新精神。
任职要(yao)求：
1分子(zi)生(sheng)(sheng)物(wu)学、细胞生(sheng)(sheng)物(wu)学、免疫(yi)学基础扎(zha)实，实验(yan)技能全面(mian)
2 具有2年以上工作经验
工作地点：中(zhong)山市
岗位职责：
1. 脂质(zhi)纳米粒子（LNP）佐剂的研发；
2. 具(ju)有独(du)立开展项目的(de)能(neng)力，负责制定研发计(ji)划及(ji)方(fang)案；
3. 承担公(gong)司及(ji)研究所(suo)相关(guan)科研课题(ti)的申(shen)请(qing)(qing)及(ji)专利的申(shen)请(qing)(qing)；
4. 承担对实验室(shi)技术人员的培训。
任职(zhi)要求：
1. 分子生物学或(huo)生物化(hua)学相关专(zhuan)业硕士以上学位；
2. 从事(shi)相关(guan)领(ling)域研究2年(nian)以上工(gong)作(zuo)经历；
3. 具备(bei)良好的沟通(tong)能力及较好的英语(yu)能力；
4. 工作认(ren)真负责，富(fu)于团队合作精神。
工作地点：中山市
生物发酵工程师/实验员（中山）
岗位职责：
1.负责(ze)/协(xie)助药品研(yan)发及注册(ce)等过程(cheng)中(zhong)与发酵相关的(de)所有工作的(de)完成及推进；
2.负责(ze)/协助(zhu)发酵工(gong)艺(yi)技术路(lu)线优化；发酵工(gong)艺(yi)放大和验证；
3. 负责(ze)/协助发酵罐(guan)等(deng)日常操作(zuo)、维护和管理；
4. 负(fu)责/协(xie)助SOP、实验(yan)记(ji)录(lu)、实验(yan)总结及报(bao)告等(deng)文件体(ti)系(xi)的书写及管理；
建(jian)立和(he)完善产品开发管理规(gui)程和(he)标准操作程序
5. 熟悉有(you)关医药研发的国家政策(ce)法规，
6. 负(fu)责/协助(zhu)撰(zhuan)写相关工(gong)艺开发报(bao)告等新药申报(bao)资料，支持注册申报(bao)工(gong)作
任职(zhi)要求：
1、生物(wu)技术、生物(wu)工程(cheng)等相关专业硕士以上学历；
2、熟练使(shi)用(yong)发酵所(suo)需仪器设(she)备
3. 熟悉生物药研发指导原则，相(xiang)关(guan)法(fa)规要(yao)求(qiu)以及注册申(shen)报要(yao)求(qiu)；具有工艺开发与临床(chuang)申(shen)报经验(yan)者优先
工作(zuo)地点(dian)：中山(shan)市
岗位职责：
1. 负责(ze)公司(si)新药(yao)注(zhu)册文件的收集、整理、编译和审核
2. 负责公司产品的(de)国(guo)际注册申报、再注册、变更等，各国(guo)法规(gui)的(de)解(jie)读
3. 及时(shi)跟进各(ge)注册项目的进展(zhan)
4. 协助工(gong)厂安排接(jie)待客户和官方审(shen)计
任(ren)职要求(qiu)：
1.一(yi)年(nian)以(yi)上注册经验，有新药注册经验者优(you)先考虑
2.药学(xue)、化学(xue)、生物(wu)化工等(deng)相关专(zhuan)业
3.熟知药(yao)品(pin)管理(li)法(fa)、疫苗管理(li)法(fa)、药(yao)品(pin)注(zhu)册管理(li)办法(fa)等行业相关法(fa)规。
工作地点：中山市(shi)
岗位职责(ze)：
1.负责按(an)照检验(yan)SOP，完成中间(jian)品各项(xiang)检验(yan)工作；
2.掌(zhang)握各项实验操作基(ji)本(ben)技能(neng)；
3.熟悉(xi)实验(yan)室常规检测设备的使用，如紫外(wai)分(fen)光(guang)光(guang)度计、凝胶成像仪等.
任职要(yao)求(qiu):
1.药品检验技术及(ji)相关专(zhuan)业本科(ke)及(ji)以上(shang)；
2.生物制品(pin)检(jian)验或(huo)研发一年以(yi)上；
3.掌握微生(sheng)物、疫苗、制药等相(xiang)关(guan)知识，具有(you)药品(pin)检验相(xiang)关(guan)知识；
4.能(neng)使(shi)用(yong)有关(guan)检验仪器设备。
工作地点： 中山市
制剂研发工程师（脂质体方向）（中山）
1、熟练掌握脂质(zhi)体(ti)纳米制剂开发技(ji)术与(yu)策略(lve)、制备(bei)方法(fa)的建立(li)与(yu)优化；
2、熟练掌(zhang)握脂质体纳米制剂(ji)的表征分析技术与方法(fa)；
3、熟(shu)练掌握(wo)脂质体纳(na)米制剂新药质量检定(ding)(ding)技术与方法(fa)，稳定(ding)(ding)性(xing)研(yan)究；
4良(liang)好的交流(liu)与沟(gou)通能(neng)力；团队协(xie)作精神。
任职要求(qiu)：
1、药(yao)剂学(xue)、高分子化学(xue)、生物化学(xue)、生物制药(yao)等相关专(zhuan)业本科以(yi)上学(xue)历
2、有1年以上脂质体(ti)纳米粒(li)子开发工作经验
工作地(di)点：中山市(shi)
1、负责/协助蛋白(bai)(bai)纯化技术路线优(you)化；蛋白(bai)(bai)纯化工艺(yi)放大(da)和(he)验证；
2. 负责/协助纯(chun)化仪器等日(ri)常操作、维(wei)护和管理(li)；
3. 负责/协助SOP、实验记(ji)录、实验总结及报告等(deng)文件体系的书写及管理(li)；
建立(li)和(he)完善(shan)产品开(kai)发管理(li)规程(cheng)和(he)标(biao)准操作程(cheng)序
4. 熟悉有关医药研发的国家政策法规，
5. 负责/协助撰写相关工(gong)(gong)艺(yi)开发(fa)报告等新药申(shen)报资(zi)料，支持注册申(shen)报工(gong)(gong)作
1、生物(wu)(wu)技术、生物(wu)(wu)工程(cheng)等(deng)相关专业本科以(yi)上(shang)学历(li)；
2、熟(shu)练(lian)使用蛋白(bai)纯化(hua)所需仪器设备
3. 熟悉生物药研发指导原则，相关法规要(yao)求以及注册(ce)申报要(yao)求；具有工(gong)艺开发与(yu)临(lin)床申报经验(yan)
工作地点(dian)：中山市
工作概要和主要任务：
1负责公司抗(kang)体序(xu)列的人(ren)源(yuan)化，亲(qin)和力(li)成熟
2、抗体(ti)活性检测相关工作的SOP文(wen)件编写等。
岗位职责：
1、熟悉抗体的结构及其相关(guan)知识(shi)
2、有一定的项(xiang)目管理和团(tuan)队管理经验；
5、有比较强的学习(xi)新(xin)(xin)知识、新(xin)(xin)技术的意愿和能力
6、具(ju)有2年以上抗(kang)体成熟工作(zuo)经(jing)(jing)验，曾经(jing)(jing)在国内外知名公司进行过(guo)抗(kang)体类药物改造者优先；
7、工作(zuo)认(ren)真(zhen)负责，能积极(ji)主动(dong)、独立地(di)完成(cheng)工作(zuo)。英语听说读写流利(li)。
工作地点：中山市(shi)
岗位(wei)职责：
1、严格按照公(gong)司细胞培养相关操作规程，完(wan)成细胞的分(fen)离、培养、冻(dong)存、复苏等工作；
2、具有1年以上293、CHO哺(bu)乳(ru)动(dong)物细胞瞬(shun)时表(biao)达(da)经验
3、具有1年以上构建CHO稳(wen)转细胞系工作经验
4、良好(hao)的(de)交(jiao)流(liu)与沟(gou)通能(neng)力；团队协作精神。
任职要求：
1、生(sheng)物(wu)技术、生(sheng)物(wu)工程(cheng)等相关专业本科(ke)以(yi)上(shang)学历；
工作地(di)点：中山市(shi)
岗位职责：
1.组织(zhi)、协调QA和相(xiang)关(guan)部门开展现(xian)场监(jian)控(kong)工(gong)作(zuo)，逐步完善(shan)现(xian)场监(jian)督(du)相(xiang)关(guan)文件，对现(xian)场包(bao)括何时进行、何人进行、与被(bei)监(jian)控(kong)部门的(de)工(gong)作(zuo)相(xiang)互(hu)配合(he)性。
2.督促本组人员完成(cheng)各种(zhong)记录(lu)的(de)填(tian)(tian)写，解决记录(lu)填(tian)(tian)写中遇到的(de)问题，做(zuo)好(hao)记录(lu)的(de)复核(he)工作，记录(lu)要及时归档。
3.组织(zhi)协调(diao)完成偏差、变更、风(feng)险评估、不合格品(pin)、批(pi)记(ji)录、批(pi)签(qian)发、各种取样、合格证发放、物(wu)料和成品(pin)的放行、自检、外检、不良反(fan)应、标签(qian)、供应商审计等具体管理工作。做到(dao)及时、准确、符合法规要求。
4.负(fu)责本组(zu)新员工的(de)培训，包括法规、文件的(de)学习、工艺的(de)了解等。
5.管理好本组(zu)负责的各类档案，做(zuo)到档案资料齐全(quan)、存档位(wei)置清晰(xi)、能(neng)准确检索档案。
任职(zhi)要求：
1.生物制(zhi)品检验或研(yan)发(fa)一(yi)年以上(shang)；
2.熟(shu)悉GMP、疫苗生产工艺、验证(zheng)知识(shi)、药品管(guan)理法(fa)律法(fa)规(gui)等
3.有制(zhi)订计划、组(zu)织协调(diao)、解(jie)决专业技术问题的(de)能力(li)。
工作地点：中山市
研发工程师/高级研究员(中山）
1、从事基因工程产品的发酵工艺开发研究(jiu)，发现(xian)并解决(jue)发酵过程中的技(ji)术问题；
2、能按(an)公司要求独(du)立开展研究工作(zuo)，制定方案，开展工作(zuo)并总结汇报结果；
3、发酵相关设(she)备、设(she)施的管理和维(wei)护；
4、为其(qi)(qi)他部门提(ti)供样品(pin)，协助其(qi)(qi)他部门开展工作。
任(ren)职要求：
1、 微生物、发酵工(gong)程、生物工(gong)程、生物技术等相关(guan)专业硕士及以上。
2、 具有发(fa)酵(jiao)工艺(yi)开发(fa)经验，有带领团(tuan)队经验者优先。
3、熟(shu)悉(xi)种(zhong)子建库及保藏(zang)的(de)相(xiang)关内(nei)容(rong)；
4、具(ju)有较好的英文阅读能力；
5、良好的团队(dui)合作精(jing)神和求胜欲望。
工(gong)作地点：广东省中山市(shi)
岗位职责：
1、熟悉酵母展示(shi)库(ku)的构建(jian)与(yu)筛(shai)选；
2、熟悉噬菌体展示库的构建与筛选
任职(zhi)要求：
1、分(fen)子生(sheng)物学(xue)相关(guan)专业背景，本(ben)科及本(ben)科以上学(xue)历(li)；
2、能(neng)查阅(yue)外文文献。
工(gong)作地点：中山市
岗位职责
1、协助财务预算、审核、监督工作，按照公司及政府有关部门要求及时编制各种财务报表并报送相关部门；
2、负责员工报销费用的审核、凭证的编制和登帐；
3、对已审核的原始凭证及时填制记帐；
4、准备、分析、核对税务相关问题；
5、审计合同、制作帐目表格，日常报税等工作。
6、领导安排的其他事项。
任职资格
1、财务、会计专业大专以上学历，持有会计证；
2、有财务会计工作经验5年以上；
3、熟悉会计报表的处理，会计法规和税法，熟练使用财务软件；
4、良好的学习能力、独立工作能力和财务分析能力；
5、工作细致，责任感强，良好的沟通能力、团队精神。
注：工作地点中山市三角镇
岗位职责
1.负责公司员工招聘，面试以及考勤入离职手续的办理。
2.做好员工绩效评估、转正、社保公积金等人事关系事务。
3.协助人事部组织各种员工活动，做好员工福利工作(奖品、节假日礼品的发放)。
4.做好与北京研发中心的对接工作。
5.负责部门文件的申请及发放、公司日常现金流水的登记，办公用品的采购与管理。
6.负责与各部门人员联络沟通，组织会议。
7.门的团队建设。
8.做好办公室房租水电网络费用缴纳与日常办公支持工作。
9、财务单据、报销手续的处理。
10、领导安排的其他事项。
任职资格
1、有行政人事工作经验5年以上；
2、熟悉报表的处理，熟练使用办公软件；
3、良好的学习能力、独立工作能力应变能力；
4、工作细致，责任感强，良好的沟通能力、团队精神。
注：工作地点中山市三角镇
岗位职责：
1、负责公司厂房、设备、公用系统的维护、维修、定期检修，确保公用、生产设备及设施的正常运行；
2、参与对工程总包及专业承包单位、材料设备供应商的考察、资格审查及招标文件审核，参与施工合同和监理合同的谈判；
3、负责工程全面技术工作，参与项目的技术把关，对规划方案、施工组织设计、施工方案、监理规划、技术图纸进行审核；
4、组织落实及修订工程总体进度计划，对工程进度进行动态管理，并定期审核、提报工程月报；组织人员参与项目各项验收和竣工综合验收工作，及竣工后资料移交工作；
5、负责制定工程设备部的所有运行保障的规章制度以及GMP方面的各种标准操作规程，负责GMP审查时公用、生产设备方面工作的对应；负责组织变更的风险评估，以及行动计划的制定；
6、负责进行公用、生产设备的维修计划、制定和审核这部分的月度、年度维修计划；参与自检工作的组织与实施；
7、负责进行公用、生产设备及设施等方面验证工作的实施；
8、负责公司的计量管理、能源管理、消防安全管理。
9、负责完成SOP和GMP在本部门的执行和提升；培训下属员工，提高员工的GMP意识和操作技能。
任职要求：
1、学历要求：机电自动化、土木工程、制药工程等相关专业，本科以上学历
2、工作经历：有管理制药企业工程项目经历，5年以上制药工程设备类工作经历；
3、具有良好的沟通和写作能力，英语书面语与英语略通
4、熟练使用CAD、PROJECT等工程类软件，有良好的合作意识、成本意识和团队精神。
职位概要：
在项目负责人带领下参与疫苗项目的文献调研、实验设计，完成实验操作、实验总结，参与申报材料的撰写，完成药品注册报批程序。3、能熟(shu)练使用电脑(nao)及办公软件
4. 有相(xiang)关工(gong)作经验者优先
工作地点：北京
4、具有良好的沟通能力，工(gong)作(zuo)认真(zhen)负责，富于团队合作(zuo)精神。
工作地点：北京
5、有工(gong)作经验者优先。
工作(zuo)地点：北京
4.工作认真负责，富于团队合作精神。
工(gong)作地点：北京(jing)
4、工作认(ren)真负责，富于团队合作精神。
工(gong)作地点：北京
4、工作认真(zhen)负责，富于团队合(he)作精神。
工(gong)作地点(dian)：北(bei)京
